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沐德源牌灵芝孢子提取物软胶囊食用方法…

发布: 2015-01-31 07:48 | 来源:快乐多资讯网 | 编辑:sfd | 查看: 次 |
沐德源牌灵芝孢子提取物软胶囊食用方法及食用量介绍:
产品名称 沐德源牌灵芝孢子提取物软胶囊 沐德源牌灵芝孢子提取物软胶囊食用方法及食用量 每日2次,每次1粒,口服 申请人中文名称 北京沐德源生物技术有限公司 申请人地址 北京市海淀区阜成路42号21号南平房 保健功能 改善睡眠 功效成分/标志性成分含量 每100...
下面我们来看下沐德源牌灵芝孢子提取物软胶囊食用方法及食用量/适合人群/主要成分/服用方法/:

产品名称 沐德源牌灵芝孢子提取物软胶囊
沐德源牌灵芝孢子提取物软胶囊食用方法及食用量 每日2次,每次1粒,口服
申请人中文名称 北京沐德源生物技术有限公司
申请人地址 北京市海淀区阜成路42号21号南平房
保健功能 改善睡眠
功效成分/标志性成分含量 每100g含:灵芝三萜 150mg、粗多糖 0.8g
主要原料 灵芝孢子粉提取物、蜂蜡、橄榄油、明胶、甘油、纯化水、焦糖色素、二氧化钛
适宜人群 睡眠状况不佳者
不适宜人群 少年儿童、孕妇、乳母
产品规格 0.5g/粒
保质期 24个月
贮藏方法 密封、置阴凉干燥处保存
注意事项 本品不能代替药物;蜂产品过敏者慎用
批准日期 2014-04-30
产品编号 34518
批准文号 国食健字G20140695
有效期至 2019-04-29
产品技术要求 查看详细内容
国家食品药品监督管理局
保健食品产品技术要求
BJG20140695

沐德源牌灵芝孢子提取物软胶囊
mudeyuanpailingzhibaozitiquwuruanjiaonang
 
【配方】 灵芝孢子粉提取物、蜂蜡、橄榄油、明胶、甘油、纯化水、焦糖色素、二氧化钛
【生产工艺】  本品经混合、压丸、干燥、包装等主要工艺加工制成。
【感官要求】 应符合表1的规定。
表1    感官要求
项    目 指    标
色泽 外观呈棕褐色,内容物呈棕褐色
滋味、气味 具本品固有的滋味、气味,无异味
性状 软胶囊,完整光洁;内容物为油状物
杂质 无肉眼可见外来杂质
 
【鉴别】   无
【理化指标】 应符合表2的规定。
表2    理化指标
项    目 指    标 检测方法
灰分,% ≤8.0 GB 5009.4
崩解时限,min ≤60 《中华人民共和国药典》(2010年版)一部
酸价,mgKOH/g ≤3.0 GB/T 5009.56
过氧化值,meq/kg ≤10.0 GB/T 5009.56
铅(以Pb计),mg/kg ≤1.5 GB 5009.12
砷(以As计),mg/kg ≤1.0 GB/T 5009.11
汞(以Hg计),mg/kg ≤0.3 GB/T 5009.17
六六六,mg/kg ≤0.1 GB/T 5009.19
滴滴涕,mg/kg ≤0.1 GB/T 5009.19
黄曲霉毒素B1,µg/kg ≤5.0 GB/T 5009.22
【微生物指标】 应符合表3的规定。
表3    微生物指标
项    目 指    标 检测方法
菌落总数,cfu/g ≤1000 GB 4789.2
大肠菌群,MPN/100g ≤40 GB/T 4789.3-2003
霉菌,cfu/g ≤25 GB 4789.15
酵母,cfu/g ≤25 GB 4789.15
致病菌(指沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌) 不得检出 GB 4789.4、GB 4789.5、GB 4789.10、GB/T 4789.11
【标志性成分含量测定】 应符合表4的规定。
表4    标志性成分含量测定
项    目 指    标 检测方法
粗多糖(以葡聚糖计),g/100g ≥0.8 1 粗多糖的测定
灵芝三萜,mg/100g ≥150 2 灵芝三萜的测定
 
1  粗多糖的测定
1.1  仪器
1.1.1  分光光度计
1.1.2  离心机(3000r/min)
1.1.3  旋涡混合器
1.2  试剂
    除特殊注明外,本方法所用试剂均为分析纯;所用水为去离子水或同等纯度蒸馏水。
1.2.1  乙醇溶液(80%):20mL水中加入无水乙醇80mL,混匀。
1.2.2  氢氧化钠溶液(100g/L):称取100g氢氧化钠,加水溶解并稀释至1L。加入固体无水硫酸钠至饱和,备用。
1.2.3  铜试剂储备液:称取3.0g CuSO4·5H2O、30.0g枸橼酸钠,加水溶解并稀释至1L,混匀,备用。
1.2.4  铜试剂溶液:取铜试剂储备液50mL,加水50mL,混匀后加入固体无水硫酸钠12.5g并使其溶解。临用新配。
1.2.5  洗涤剂:取水50mL,加入10mL铜试剂溶液、50mL氢氧化钠溶液,混匀
1.2.6  硫酸溶液(10%):取100mL浓硫酸加入到800mL左右水中,混匀,冷却后稀释至1L。
1.2.7  苯酚溶液(50g/L):称取精制苯酚5.0g,加水溶解并稀释至100mL,混匀。溶液置冰箱中可保存1个月。
1.2.8  葡聚糖标准储备液:准确称取相对分子量5×105、已干燥至恒重的葡聚糖标准品0.5000g,加水溶解并定容至50mL,混匀,置冰箱中保存。此溶液1mL含葡聚糖10.0mg。
1.2.9  葡聚糖标准使用液:吸取葡聚糖标准储备液1.0mL,置于100mL容量瓶中,加水至刻度,混匀,置冰箱中保存。此溶液1mL含葡聚糖0.10mg。
1.3  样品处理
1.3.1  样品提取:称取混合均匀的样品2.0g,置于100mL容量瓶中,加水80mL左右,置沸水浴上加热2h,冷却至室温后补加水至刻度,混匀后过滤,弃去初滤液,收集续滤液供沉淀粗多糖。
1.3.2  沉淀粗多糖:准确吸取1.3.1项下续滤液5.0mL,置于50mL离心管中,加入无水乙醇20mL,混匀5min后以3000r/min离心5min,弃去上清液,残渣用80%(v/v)乙醇溶液数毫升洗涤,离心后弃上清液,反复操作3~4次。残渣用水溶解并定容至5.0mL,混匀后供沉淀葡聚糖。
1.3.3  沉淀葡聚糖:准确吸取1.3.2项下终溶液2mL,置于20mL离心管中,加入100g/L氢氧化钠溶液2.0mL、铜试剂溶液2.0mL,置沸水浴中煮沸2min,冷却,以3000r/min离心5min,弃去上清液。残渣用洗涤液数毫升洗涤,离心后弃去上清液,反复操作3次,残渣用10%(v/v)硫酸溶液2.0mL溶解并转移至50mL容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。此溶液为样品测定液。
1.4  标准曲线的绘制:准确吸取葡聚糖标准使用液0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL(相当于葡聚糖0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg),分别置于25mL比色管中,准确补充水至2.0mL,加入50g/L苯酚溶液1.0mL,于旋涡混合器上混匀,小心加入浓硫酸10.0mL,于旋涡混合器上小心混匀,置沸水浴中煮沸2min,冷却后用分光光度计于485nm波长处,以试剂空白溶液为参比,1cm比色皿测定吸光度值。以葡聚糖浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。
1.5  样品测定:准确吸取样品测定液2.0mL,置于25mL比色管中,加入50g/L苯酚溶液1.0mL,于旋涡混合器上混匀,小心加入浓硫酸10.0mL,于旋涡混合器上小心混匀,置沸水浴中煮沸2min,冷却至室温,用分光光度计于485nm波长处,以试剂空白溶液为参比,1cm比色皿测定吸光度值。从标准曲线上查出葡聚糖含量,计算样品中粗多糖含量,同时做样品空白试验。 
1.6  结果计算 
                (m1-m2)×V1×V3×V5                
            X = ————————————                               
                    m3×V2×V4×V6
    式中:   
        X—样品中粗多糖含量(以葡聚糖计),mg/g;     
        m1—样品测定液中葡聚糖的质量,mg;      
        m2—样品空白液中葡聚糖的质量,mg;  
        m3—样品质量,g;    
        V1—样品提取液总体积,mL;     
        V2—沉淀粗多糖所用样品提取液体积,mL;      
        V3—粗多糖溶液体积,mL;    
        V4—沉淀葡聚糖所用粗多糖溶液体积,mL;     
        V5—样品测定液总体积,mL;      
        V6—测定用样品测定液体积,mL。
2  灵芝三萜的测定
2.1  原理:齐墩果酸属于三萜类化合物,与灵芝三萜结构类似,能与香草醛在高氯酸作用下发生显色反应,于550nm波长处进行比色测定。
2.2  仪器
2.2.1  天平
2.2.2  水浴箱
2.2.3  分光光度计
2.3  试剂
2.3.1  5%香草醛冰醋酸溶液
2.3.2  高氯酸:优级纯
2.3.3  冰醋酸
2.4  标准溶液的制备:精确称取2mg齐墩果酸,溶于10mL氯仿中,此溶液为0.2mg/mL齐墩果酸对照品氯仿溶液。
2.5  标准曲线的制备:吸取0.2mg/mL齐墩果酸对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL,于水浴挥干溶剂后,加0.2mL香草醛冰醋酸溶液、0.8mL高氯酸,于60℃恒温水浴箱中放置15min,取出加冰醋酸5.0mL,摇匀,于550±2nm波长处比色,求出回归方程。
2.6  样品处理:准确称取样品0.5g左右,加氯仿25mL,超声1h,取滤液0.4mL,于水浴挥干溶剂后,以下同2.5项标准曲线的制备操作方法。
2.7  结果计算
                  C×N
            X = —————×100
                 M×1000
    式中:
        X—样品中齐墩果酸含量,g/100g;
        C—样品溶液相对标准曲线上的质量,mg;
        N—稀释倍数;
        M—样品称取量,g。
【保健功能】  改善睡眠
【适宜人群】  睡眠状况不佳者
【不适宜人群】  少年儿童、孕妇、乳母
【食用方法及食用量】  每日2次,每次1粒,口服
【规格】  0.5g/粒
【贮藏】  密封、置阴凉干燥处保存
【保质期】  24个月



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