宇骏牌增强免疫力片功效成分/标志性成分含量_保健品查询

宇骏牌增强免疫力片功效成分/标志性成分…

发布: 2015-01-28 11:43 | 来源:快乐多资讯网 | 编辑:sfd | 查看: 次 |

宇骏牌增强免疫力片功效成分/标志性成分含量介绍：

产品名称宇骏牌增强免疫力片宇骏牌增强免疫力片功效成分/标志性成分含量每100g含:牛磺酸 14.0g、精氨酸 23.0g 申请人中文名称上海舒泽生物科技研究所申请人地址上海市奉贤区庄行镇北环路539号保健功能增强免疫力功效成分/标志性成分含量每100g含:...

下面我们来看下宇骏牌增强免疫力片功效成分/标志性成分含量/适合人群/主要成分/服用方法/:

产品名称宇骏牌增强免疫力片

宇骏牌增强免疫力片功效成分/标志性成分含量每100g含:牛磺酸 14.0g、精氨酸 23.0g

申请人中文名称上海舒泽生物科技研究所

申请人地址上海市奉贤区庄行镇北环路539号

保健功能增强免疫力

功效成分/标志性成分含量每100g含:牛磺酸 14.0g、精氨酸 23.0g

主要原料牛磺酸、精氨酸、低聚木糖、维生素C（L-抗坏血酸）、黄芪提取物、微晶纤维素、硬脂酸镁

适宜人群免疫力低下者

不适宜人群婴幼儿、儿童、孕妇、乳母

食用方法及食用量每日2次，每次3片，口服

产品规格 0.75g/片

保质期 24个月

贮藏方法阴凉、干燥、通风处存放

注意事项本品不能代替药物；本品添加了营养素，与同类营养素同时食用不宜超过推荐量

批准日期 2014-12-17

产品编号 35640

批准文号国食健字G20141302

有效期至 2019-12-16

产品技术要求查看详细内容

国家食品药品监督管理局

保健食品产品技术要求

BJG20141302

宇骏牌增强免疫力片

yujunpaizengqiangmianyilipian

【配方】牛磺酸、精氨酸、低聚木糖、维生素C（L-抗坏血酸）、黄芪提取物、微晶纤维素、硬脂酸镁

【生产工艺】本品经粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包装等主要工艺加工制成。

【感官要求】应符合表1的规定。

表1 感官要求

项目	指标
色泽	黄色
滋味、气味	具本品特有的滋味、气味，无异味
性状	片剂，片面光洁，边缘整齐，有适宜的硬度
杂质	无肉眼可见外来杂质

【鉴别】无

【理化指标】应符合表2的规定。

表2 理化指标

项目	指标	检测方法
维生素C，g/100g	0.9～2.0	GB/T 5009.86
粗多糖（以葡萄糖计），g/100g	≥4.0	1 粗多糖的测定
灰分，%	≤5	GB 5009.4
崩解时限，min	≤60	《中华人民共和国药典》（2010年版）二部
铅（以Pb计），mg/kg	≤0.5	GB 5009.12
砷（以As计），mg/kg	≤0.3	GB/T 5009.11
六六六，mg/kg	≤0.1	GB/T 5009.19
滴滴涕，mg/kg	≤0.1	GB/T 5009.19

1  粗多糖的测定
1.1  原理：多糖经乙醇沉淀分离后，去除其他可溶性糖及杂质的干扰，糖与硫酸在沸水浴中加热脱水生成羟甲基呋喃甲醛（羟甲基糠醛），再与蒽酮缩合成蓝绿色化合物，其呈色强度与溶液中糖的浓度呈正比，于625nm波长处比色定量。
1.2  仪器
1.2.1  离心机：4000r/min
1.2.2  50mL离心管或15mL具塞离心管
1.2.3  分光光度计
1.2.4  水浴锅
1.2.5  旋涡混合器
1.3  试剂
实验用水为双蒸水；所用试剂为分析纯级。
1.3.1  无水乙醇
1.3.2  80%（v/v）乙醇溶液
1.3.3  80%（w/v）硫酸
1.3.4  葡萄糖标准液：准确称取干燥恒重的分析纯葡萄糖0.5000g，加水溶解并定容至50mL，此溶液1mL含葡萄糖10mg，用前稀释100倍（0.1mg/mL）。
1.3.5  0.1%蒽酮硫酸溶液（w/v）：称取0.1g蒽酮，置于烧杯中，缓慢加入100mL80%硫酸溶解，溶解后呈黄色透明溶液。现用现配。
1.4  样品处理：称取混合均匀的样品1.0～2.0g，置于100mL容量瓶中，加水80mL左右，置沸水浴中加热1h，冷却至室温后补加水至刻度（V₁），混匀后过滤，弃去初滤液，收集续滤液供沉淀粗多糖。准确吸取上述滤液5.0mL（V₂），置于50mL离心管中（或2.0mL于15mL具塞离心管中），加入无水乙醇20mL（或8mL），混匀，于4℃冰箱静置4h以上，以4000r/min离心5min，弃去上清液，残渣用80%（v/v）乙醇溶液数毫升洗涤，离心后弃去上清液，反复操作3次。残渣用水溶解并定容至10～25mL（V₃）。
1.5  标准曲线的绘制：准确吸取葡萄糖标准使用液0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.0、1.2mL，置于10mL比色管中，补加水至2.0mL，加入0.1%蒽酮硫酸溶液6mL，于旋涡混合器中混匀，置沸水浴中加热10min，取出，在流水中冷却20min后，用分光光度计于625nm波长处，以试剂空白溶液为参比，1cm比色皿测定吸光度值。以葡萄糖质量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
1.6  样品测定：准确吸取样品待测液2.0mL（含糖20～100μg），按1.5项标准曲线的绘制步骤于625nm波长处测定吸光度值，并求出样品含糖量。
1.7  结果计算
m₁×V₁×V₃
X = ———————×0.9×100
m₂×V₂×V₄
式中：
X—样品中粗多糖含量（以葡萄糖计），mg/100g；
m₁—样品测定液中葡萄糖的质量，mg；
m₂—样品质量，g；
V₁—样品提取液总体积，mL；
V₂—沉淀粗多糖所用样品提取液体积，mL；
V₃—粗多糖溶液体积，mL；
V₄—测定用样品液体积，mL；
0.9—葡萄糖换算为粗多糖的系数。

【微生物指标】应符合表3的规定。

表3 微生物指标

项目	指标	检测方法
菌落总数，cfu/g	≤1000	GB 4789.2
大肠菌群，MPN/100g	≤40	GB/T 4789.3-2003
霉菌，cfu/g	≤25	GB 4789.15
酵母，cfu/g	≤25	GB 4789.15
致病菌（指沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）	不得检出	GB 4789.4、GB 4789.5、GB 4789.10、GB/T 4789.11

【标志性成分含量测定】应符合表4的规定。

表4 标志性成分含量测定

项目	指标	检测方法
牛磺酸，g/100g	≥14.0	GB/T 5009.169
精氨酸，g/100g	≥23.0	《中华人民共和国药典》（2010年版）二部中“精氨酸”项下“含量测定”规定的方法